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Diabolinos
 
Die Situation
Jeden 2. Tag wird in Nordrhein-Westfalen ein Kind unter 15 Jahren als zuckerkrank erkannt. Bereits im Alter von 3 Jahren tritt die Zuckerkrankheit (Diabetes) gehäuft auf. Jedes Kind muss 2 - 5 mal pro Tag Insulin unter die Haut gespritzt bekommen und bis zu 7 mal pro Tag in den Finger gestochen werden, um den Blutzuckerspiegel zu messen.

Das Leben vieler Eltern von Kindern mit angeborener Hormonstörung oder Stoffwechselerkrankung ändert sich dramatisch: Eine komplizierte, lebenslange und für die Kinder erheblich einschränkende Diät muss von den Eltern erlernt und täglich gelebt werden. Jeder Husten, jedes Fieber der Kinder kann eine lebensgefährliche Komplikation bedeuten.

Stoffwechsel- und Zuckererkrankungen können jedes Kind treffen!

Für Eltern muss eine intensive und kompetente Hilfe zur Verfügung stehen. Oftmals sind Hilfe leistende Stellen überlastet und personell unterbesetzt.

Deshalb brauchen wir Ihre Hilfe!

Wer wir sind
Wir sind betroffene Eltern, Ärzte, und andere Engagierte, die Kindern mit Zuckerkrankheit oder angeborenen Hormon- bzw. Stoffwechselerkrankungen helfen wollen. Durch unser Engagement wollen wir dazu beitragen, dass diese Kinder die Chance auf ein normales Leben haben.

Unser vom Finanzamt Borken als gemeinnützig anerkannter Förderverein wurde 2003 gegründet.

Leitung der Diabolinos e.V. Infoline:
Heike Tenbensel, Tel.: 02871 - 40858
Diana Wenning, Tel.: 02852 ? 711236
Harald Harmeling, Tel.: 02872 - 981424

Ständige Ansprechpartner und Präsenz für Patienten, Angehörige, Interessenten und Pharmaindustrie
Aufbau und Organisation von Wochenendveranstaltungen mit Schulungen für betroffene Kinder außerhalb der Klinik.

Anschrift:
Diabolinos Förderverein für Kinder und Jugendliche mit Diabetes e.V.
Postfach 100 333
46406 Rhede
Telefon: 02872/981424
Telefax: 02872/981425

Unsere Ziele
  • Verbesserung der ärztlichen Versorgungssituation von Kindern mit Zucker-, angeborener Hormon- oder Stoffwechselerkrankungen, Verbesserung der Beratung betroffener Eltern.
  • Verbesserung der Schulungsmöglichkeiten Betroffener und ihrer Eltern im Rahmen von Fortbildungen.
  • Aufbau von Schulungen Betroffener und ihrer Eltern außerhalb der Klinik.
  • Erhaltung von Spezialambulanzen mit möglichst wenig wechselndem Betreuungsteam, denn jeder kleine chronisch kranke Patient braucht denselben Doktor als Vertrauensperson auf lange Zeit. Deshalb brauchen wir Ihre Spende!